CONHECENDO A SÍNDROME DE DOWN

A Síndrome de Down, é a mais comum dentre as centenas conhecidas e foi descrita pelo médico inglês John Langdon Haydon Down em 1866.

É decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. Essa alteração se caracteriza pela presença de mais um cromossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo possuir dois, possui três (Trissomia Simples). Esta alteração genética afeta o desenvolvimento e maturação do organismo, inclusive altera a cognição dos portadores, além de conferirem-lhes outras características relacionadas a síndrome.

Os Cromossomos são estruturas localizadas no núcleo das células, compostas por proteínas e DNA que, por sua vez, carregam os genes de cada indivíduo, responsáveis por definir as características físicas particulares de cada pessoa.

A incidência da Síndrome de Down em nascidos vivos é de 1 para cada 600/800 nascimentos, tendo em média 8.000 novos casos por ano no Brasil . De acordo com o IBGE, baseado no Censo de 2000, existem 300 mil portadores no país, sendo esses dados bastante similares às estatísticas mundiais.
Felizmente, o preconceito e a carência de informações sobre o assunto tem diminuído, pois a inclusão social destas pessoas é o que estimula a busca de maiores esclarecimentos.